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基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)、包材相容性檢測(cè)、獸藥及獸藥殘留檢測(cè)、藥品雜質(zhì)分析

基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)、包材相容性檢測(cè)、獸藥及獸藥殘留檢測(cè)、藥品雜質(zhì)分析

河北利德檢測(cè)技術(shù)有限公司是從事基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)、包材相容性檢測(cè)、獸藥及獸藥殘留檢測(cè)、藥品雜質(zhì)分析等業(yè)務(wù)的企業(yè)。
基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)、潔凈室環(huán)境檢測(cè)、元素雜質(zhì)分析

基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)、潔凈室環(huán)境檢測(cè)、元素雜質(zhì)分析

河北利德檢測(cè)技術(shù)有限公司主要從事基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)、潔凈室環(huán)境檢測(cè)、元素雜質(zhì)分析等業(yè)務(wù)。

關(guān)于我們

力求打造民眾信的過 、員工為之驕傲的企業(yè)而努力奮斗

河北利德檢測(cè)技術(shù)有限公司

河北利德檢測(cè)技術(shù)有限公司于2017年7月注冊(cè)成立,是一家專業(yè)的第三方檢測(cè)及研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)。利德檢測(cè)依托自身穩(wěn)定可靠的質(zhì)量管理體系,其中SOP166個(gè),管理表格386個(gè),能夠?yàn)榭蛻籼峁┧幤烦R?guī)分析測(cè)試服務(wù)、藥物質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)、中藥質(zhì)量控制等服務(wù)。

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藥品主要成分分析

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服務(wù)項(xiàng)目

為客戶提供一站式解決方案,為人類健康和人民福祉保駕護(hù)航

為客戶提供一站式解決方案

為人類健康和人民福祉保駕護(hù)航

GMP車間環(huán)境監(jiān)測(cè)
GMP車間環(huán)境監(jiān)測(cè)
1.生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè) 化妝品車間:懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、照度、相對(duì)濕度、靜壓差、風(fēng)量; 消毒產(chǎn)品車間:大腸菌群、工作臺(tái)表面與工人手表面細(xì)菌總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、細(xì)菌菌落總數(shù)與初始污染菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌等。 2.醫(yī)院受控環(huán)境檢測(cè) 手術(shù)中心、重癥監(jiān)護(hù)室、新生兒科等:懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、平均風(fēng)速、高效過濾器檢漏、新風(fēng)量、噪聲、照度; 消毒供應(yīng)中心、門診機(jī)構(gòu):空氣菌落數(shù)、醫(yī)護(hù)人員表面菌落總數(shù)、物體表面菌落總數(shù)、使用中消毒劑菌落總數(shù)等。 3.電子潔凈廠房檢測(cè) 電子無塵車間: 氣流流型目測(cè)、空氣潔凈度等級(jí)、靜壓差、噪聲、風(fēng)速或新風(fēng)量、溫度、相對(duì)濕度、照度、自凈時(shí)間等。 4.GMP車間檢測(cè) 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測(cè):懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、壓差等。
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GMP車間環(huán)境監(jiān)測(cè)

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

服務(wù)范圍:

藥物合成、藥 物制劑、一致性評(píng)價(jià)及仿制藥的制劑開發(fā)、高端緩控釋制劑開發(fā)、創(chuàng)新藥及改良型新藥 的制劑開發(fā)等方面。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

服務(wù)流程:

三十年創(chuàng)業(yè)與持續(xù)經(jīng)營的豐富經(jīng)驗(yàn)與駕馭能力建立了穩(wěn)定、高效、規(guī)范的經(jīng)營管理體系。全產(chǎn)業(yè)鏈的建立,凸顯公司經(jīng)營發(fā)展戰(zhàn)略的清晰定位。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

人才招聘:

我們?cè)O(shè)身處地用心體驗(yàn)客戶的感受,真誠為客戶著想,真心為客戶服務(wù),像對(duì)待親人一樣服務(wù)我們的客戶,贏得客戶的信賴和忠誠。

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解讀丨新版ISO17025這些變化,早點(diǎn)搞清楚!
新版ISO17025:2017條款7.5.2 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個(gè)版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng)保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔,包括更改的日期、標(biāo)識(shí)更改的內(nèi)容和負(fù)責(zé)更改的人員。
藥品質(zhì)量與就業(yè)前景規(guī)劃
該是在“藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)”基礎(chǔ)上發(fā)展的,本側(cè)重于藥品過程中的質(zhì)量控制。本依托本地區(qū)及周邊各級(jí)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園和生物醫(yī)藥企業(yè),區(qū)域優(yōu)勢(shì)顯著。本培養(yǎng)具有藥品質(zhì)量與***相關(guān)理論和操作技能,具有良好職業(yè)道德和職業(yè)素養(yǎng),在制藥行業(yè)從事藥物原輔料、中間體、藥品的品質(zhì)檢驗(yàn)、品質(zhì)監(jiān)控、新藥研發(fā)分析、滿足GMP要求的藥品***質(zhì)量質(zhì)量保證等工作;能有效地運(yùn)用分析技術(shù),判斷與評(píng)定原料藥和藥品的質(zhì)量與***,工藝異常,及時(shí)正確指導(dǎo),確保藥品質(zhì)量***的分析檢驗(yàn)一線技術(shù)技能型專門人才。
藥品經(jīng)銷商如何選對(duì)品種
品種的功能主治是什么,它訴諸的客戶群體是多還是少。 這很關(guān)鍵,打個(gè)比方10個(gè)饅頭你要賣給9個(gè)人和90個(gè)人,那種情況更容易出手,這是傻子都明白的道理。能過這一關(guān)的人,他們是不會(huì)選品種的選品種高手。他們只知道品種的受眾群體,停留在一個(gè)產(chǎn)品的賣點(diǎn)上,你需要正好我有。豈不知可能你有我也有,有的人還不少。所以同樣的功能主治,旗幟的效應(yīng)就重要了,尤其是原研單位產(chǎn)品知識(shí)的傳遞。老大天天吃肉,小弟才有湯喝。
過期藥品的處理辦法
藥品的有效期不是**的,而是有條件限制的,這就是藥品的標(biāo)簽及說明書中所指明的貯存條件。每種藥品的有效期是指在特定的貯存條件下能保存的時(shí)間,一旦貯存條件發(fā)生了改變,藥品的有效期就只能作為參考,而不是一個(gè)確定的保存時(shí)間了。一旦藥品從原包裝內(nèi)分出,如拆開了盒子、打開了瓶蓋等開始使用時(shí),這類藥品就應(yīng)及時(shí)使用,不再適于長期保存了,因?yàn)檫@時(shí)的條件已不再符合制定有效期時(shí)的條件?! ?/div>

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