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藥品

產(chǎn)品內(nèi)容

藥品檢測(cè)

常規(guī)理化項(xiàng)目測(cè)試熔點(diǎn)、水分（干燥失重）、重金屬、黏度、砷鹽、溶出度等。藥品主要成分分析：含量、有關(guān)物質(zhì)、殘留溶劑等。藥品元素雜質(zhì)測(cè)試：鉛、鎘、砷、汞、銅、鉻等元素檢測(cè)

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藥品研究

藥物研發(fā)平臺(tái)：利德公司依托多年的制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，擁有片劑、膠囊、顆粒劑、注射液、口服溶液、滴眼液、散劑等各種劑型制劑處方工藝研究和質(zhì)量研究常用的儀器和設(shè)備，具備開發(fā)緩控釋制劑等高端制劑技術(shù)的研發(fā)能力。服務(wù)范圍包括：藥物合成、藥物制劑、一致性評(píng)價(jià)及仿制藥的制劑開發(fā)、高端緩控釋制劑開發(fā)、創(chuàng)新藥及改良型新藥的制劑開發(fā)等方面。

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元素分析

元素雜質(zhì)：通過ICP-MS、AAS自主開發(fā)建立百余種元素雜質(zhì)分析方法并分別進(jìn)行驗(yàn)證，能夠?qū)ΤＲ姷慕饘偌胺墙饘僭剡M(jìn)行分析。

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新聞內(nèi)容

解讀丨新版ISO17025這些變化，早點(diǎn)搞清楚！

新版ISO17025：2017條款7.5.2 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個(gè)版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng)保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔，包括更改的日期、標(biāo)識(shí)更改的內(nèi)容和負(fù)責(zé)更改的人員。

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藥品質(zhì)量與就業(yè)前景規(guī)劃

該是在“藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)”基礎(chǔ)上發(fā)展的，本側(cè)重于藥品過程中的質(zhì)量控制。本依托本地區(qū)及周邊各級(jí)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園和生物醫(yī)藥企業(yè)，區(qū)域優(yōu)勢(shì)顯著。本培養(yǎng)具有藥品質(zhì)量與***相關(guān)理論和操作技能，具有良好職業(yè)道德和職業(yè)素養(yǎng)，在制藥行業(yè)從事藥物原輔料、中間體、藥品的品質(zhì)檢驗(yàn)、品質(zhì)監(jiān)控、新藥研發(fā)分析、滿足GMP要求的藥品***質(zhì)量質(zhì)量保證等工作；能有效地運(yùn)用分析技術(shù)，判斷與評(píng)定原料藥和藥品的質(zhì)量與***，工藝異常，及時(shí)正確指導(dǎo)，確保藥品質(zhì)量***的分析檢驗(yàn)一線技術(shù)技能型專門人才。

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藥品經(jīng)銷商如何選對(duì)品種

品種的功能主治是什么，它訴諸的客戶群體是多還是少。這很關(guān)鍵，打個(gè)比方10個(gè)饅頭你要賣給9個(gè)人和90個(gè)人，那種情況更容易出手，這是傻子都明白的道理。能過這一關(guān)的人，他們是不會(huì)選品種的選品種高手。他們只知道品種的受眾群體，停留在一個(gè)產(chǎn)品的賣點(diǎn)上，你需要正好我有。豈不知可能你有我也有，有的人還不少。所以同樣的功能主治，旗幟的效應(yīng)就重要了，尤其是原研單位產(chǎn)品知識(shí)的傳遞。老大天天吃肉，小弟才有湯喝。

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